По запросу Минздрава региона детей с тяжелой патологией обеспечат «Спинразой» на 280 млн рублей
Детей из нашей республики, страдающих таким заболеванием как спинальная мышечная атрофия, обеспечат современным лекарством «Спинраза» для лечения этой тяжелой патологии.
Министерство здравоохранения страны и фонд «Круг добра» поддержали заявку республиканского ведомства на лечение детей, подчеркнув работу сотрудников Минздрава региона по оперативному и грамотному обоснованию запроса.
Выступая на совещании в Минздраве России, директор Департамента медпомощи детям и службы родовспоможения Елена Байбарина привела в пример заявку из РД, отметив, что специалисты Министерства здравоохранения республики очень подробно и быстро внесли все данные, необходимые для приобретения препарата, качественно провели анализ потребности.
В Дагестане поживает 11 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией, все они старше 3 лет. В этом возрасте остановить утрату двигательных функций малышу возможно только с помощью препарата «Спинраза».
По запросу регионального Минздрава детей с тяжелым диагнозом обеспечат лекарством на текущий год на сумму 280 млн рублей, в 2020 году юным пациентам, страдающим данной патологией, было передано «Спинразы» на 200 млн рублей.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.
